Anvisa apreende lotes falsificados de Mounjaro e Opdivo e proíbe uso em todo o país
Da redação de LexLegal
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de dois lotes de medicamentos falsificados que estavam em circulação no Brasil. A medida atinge o Mounjaro, usado no tratamento de diabetes e obesidade, e o Opdivo, indicado para terapias oncológicas.
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De acordo com a agência, está proibida a venda, distribuição e uso do lote 082024 do Mounjaro. O alerta foi emitido após a fabricante original, Eli Lilly, informar que não produziu esse lote, indicando fraude na sua origem.
Situação semelhante ocorreu com o lote ACS1603 do Opdivo, cuja produção verdadeira é da farmacêutica Bristol-Myers Squibb. A empresa comunicou à Anvisa que não fabricou o referido lote, o que levou a agência a determinar a apreensão imediata e a proibição de sua comercialização.
Em nota oficial, a Anvisa reforçou o alerta à população: “Por serem produtos falsificados, não há nenhuma garantia sobre o seu conteúdo, origem ou qualidade. Por isso, não devem ser usados em nenhuma hipótese”.
A agência orienta que qualquer identificação desses lotes falsificados deve ser reportada por meio dos canais de atendimento da Anvisa.
O caso reforça a importância do controle rigoroso sobre a cadeia de distribuição de medicamentos no país, especialmente em produtos de alta demanda e alto custo, como os voltados para diabetes, obesidade e câncer. O consumo de remédios falsificados representa risco grave à saúde e pode comprometer a eficácia de tratamentos essenciais.
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